走進康芝
康芝藥業(yè)股份有限公司,是一家以兒童藥為主業(yè)的上市公司。公司積極踐行“兒童大健康戰(zhàn)略”和“精品戰(zhàn)略”,致力于打造中國兒童大健康產(chǎn)業(yè)的領(lǐng)軍品牌。
“作為一名經(jīng)歷過手足口病的患兒母親,我一直都希望能研發(fā)出一種藥物來治愈這種傳染病,康芝藥業(yè)終于在推動這件事上有進展了。9月26日,康芝藥業(yè)(300086,SZ)副董事長洪麗萍在接受《每日經(jīng)濟新聞》記者采訪時這樣說道。當時洪麗萍的小兒子感染手足口病,醫(yī)生無法提供更好的治療方案,只能選擇留院觀察,有些病情嚴重的兒童則面臨生命危險。
八年過去了,這種情況并未得到改善?!睹咳战?jīng)濟新聞》記者了解到,自1981年手足口病首次在中國被發(fā)現(xiàn)以來,中國手足口患兒呈明顯增高趨勢,但仍無藥可治。廣州市婦女兒童醫(yī)療中心主任醫(yī)師楊思達則直言,目前在手足口病的治療上可以說是“蒼白無力”,沒有特效藥物可以治療,對于病情嚴重的患兒醫(yī)生往往只能被動應(yīng)對。
手足口病多年無特效藥可治
中國疾病預(yù)防控制中心(以下簡稱中疾控)公開數(shù)據(jù)顯示,2018年1~6月中國手足口病發(fā)病數(shù)為100.41萬例,死亡人數(shù)為22人;2017年中國手足口病發(fā)病數(shù)為192.96萬例,死亡人數(shù)為95人。
這種5歲以下嬰幼兒普遍易感的傳染病,每年都持續(xù)在固定的時期流行。2015年12月3日,國家食藥監(jiān)總局批準預(yù)防兒童手足口病的腸道病毒71型滅活疫苗(人二倍體細胞)生產(chǎn)注冊申請,成為全球首個EV-A71型滅活疫苗,兒童手足口病的預(yù)防取得突破性進展。楊思達也在康芝藥業(yè)蘇拉明鈉治療手足口病新適應(yīng)癥臨床啟動研討會上指出,導(dǎo)致手足口病重癥和死亡的病例多由EV-A71病毒引起,我國研發(fā)的疫苗只針對這種病毒。
“實際上,能引起手足口病的腸道病毒有二十多個亞型,我們研究發(fā)現(xiàn)蘇拉明鈉對多種腸道病毒A組都有抑制作用,因此在臨床使用的適應(yīng)性更靈活?!碧K拉明鈉新適應(yīng)癥發(fā)明人Ralf Altmeyer教授這樣對《每日經(jīng)濟新聞》記者表示。
蘇拉明鈉新適應(yīng)癥發(fā)明人Ralf Altmeyer教授在康芝藥業(yè)臨床啟動研討會上發(fā)表演講 圖片來源:每經(jīng)記者 金喆 攝
2015年,康芝藥業(yè)引進中法合作中科院上海巴斯德研究所的“治療病毒疾病的成分和方法”專利技術(shù),著力研發(fā)兒童手足口病專用抗病毒藥物注射用蘇拉明鈉,Ralf Altmeyer教授作為發(fā)明人參與其中。近日,康芝藥業(yè)全資子公司收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的“注射用蘇拉明鈉”藥物臨床試驗批件。如果臨床試驗成功并獲許生產(chǎn),蘇拉明鈉將成為全球首個治療手足口病的新藥。
兒童藥緊缺現(xiàn)狀有望改觀
實際上,不止是手足口病,國內(nèi)兒童用藥一直讓人頭疼,以往都是用成人藥改變劑量、“掰藥”等方式解決兒童用藥需求。達因藥業(yè)總裁楊杰此前披露的數(shù)據(jù)顯示,在我國超17萬條注冊藥品消息中,明確標注“兒童”或“小兒”用藥信息的有2650條,占整個注冊藥品的比例只有1.56%。
“目前,我國0~14歲兒童數(shù)量約2.3億人,兒童專用藥品和制劑、規(guī)格十分缺乏,占比僅6%左右?!笨抵ニ帢I(yè)首席科學(xué)官辜列接受《每日經(jīng)濟新聞》記者采訪時坦言,這主要由三方面原因造成:一是國內(nèi)企業(yè)研發(fā)能力和制劑技術(shù)的限制;二是國內(nèi)兒童藥輔料的數(shù)量和質(zhì)量都不理想,與國外仍有較大差距;三是倫理方面的習(xí)慣,家長不太愿意讓自己的小孩去參與臨床試驗。
但讓兒童藥品生產(chǎn)企業(yè)感到歡喜的是,近年來,國家也先后出臺了一系列兒童藥利好政策,鼓勵、支持兒童藥的研發(fā)和生產(chǎn),康芝藥業(yè)的注射用蘇拉明鈉臨床試驗申請,只耗時4個月就獲得批準。
康芝藥業(yè)相關(guān)人士表示,康芝藥業(yè)已通過一系列的現(xiàn)代分析化學(xué)的手段證明自己生產(chǎn)的蘇拉明鈉結(jié)構(gòu)正確、質(zhì)量完好,并在對比拜耳公司的原研藥后,證明兩者在抑制病毒復(fù)制的藥效上完全一致。按照與國家藥審中心達成的臨床研發(fā)共識,該藥物將首先進行健康成人的藥代動力學(xué)試驗,再根據(jù)成人數(shù)據(jù),結(jié)合有關(guān)群體藥理學(xué)模型推導(dǎo)最佳的兒童劑量。
對于該藥物的研發(fā)時間和市場預(yù)期,康芝藥業(yè)未提供更多信息,僅表示將全力推動有關(guān)臨床試驗,推動藥物盡快上市,期待能為手足口病患兒提供安全有效的治療選擇。
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